下一代CDK4/6抑制剂——Atirmociclib有什么特点？

异常细胞增殖是人类癌症的基本特征之一。在肿瘤细胞中，细胞周期蛋白 D 依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 共同驱动着细胞异常增殖，尤其在HR+乳腺癌中，CDK4 的活性对细胞周期 G1-S 期转换至关

下一代CDK4/6抑制剂——Atirmociclib有什么特点？

异常细胞增殖是人类癌症的基本特征之一。在肿瘤细胞中，细胞周期蛋白 D 依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 共同驱动着细胞异常增殖，尤其在HR+乳腺癌中，CDK4 的活性对细胞周期 G1-S 期转换至关

TargetMol明星分子——Decitabine：DNA甲基转移酶抑制剂

DecitabineDecitabine （产品编号 T1508 CAS 2353-33-5），是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗

TargetMol明星分子——Decitabine：DNA甲基转移酶抑制剂

DecitabineDecitabine （产品编号 T1508 CAS 2353-33-5），是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗

TargetMol明星分子——Decitabine：DNA甲基转移酶抑制剂

DecitabineDecitabine （产品编号 T1508 CAS 2353-33-5），是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗

TargetMol明星分子——ML385：NRF2 抑制剂

ML385ML385 是一种新颖性和特异性的NRF2 抑制剂，通过抑制 NRF2 来调控抗氧化应激等生物学过程，具有抗炎和抗肿瘤活性。▲ML385的化学结构式作用机制ML385主要通过与NRF2的DN

TargetMol明星分子——ML385：NRF2 抑制剂

ML385ML385 是一种新颖性和特异性的NRF2 抑制剂，通过抑制 NRF2 来调控抗氧化应激等生物学过程，具有抗炎和抗肿瘤活性。▲ML385的化学结构式作用机制ML385主要通过与NRF2的DN

TargetMol明星分子——ML385：NRF2 抑制剂

ML385ML385 是一种新颖性和特异性的NRF2 抑制剂，通过抑制 NRF2 来调控抗氧化应激等生物学过程，具有抗炎和抗肿瘤活性。▲ML385的化学结构式作用机制ML385主要通过与NRF2的DN

TargetMol明星分子——IBMX：磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂

IBMXIBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性,能够增强细胞内环腺苷酸（cAMP）水

TargetMol明星分子——IBMX：磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂

IBMXIBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性,能够增强细胞内环腺苷酸（cAMP）水

TargetMol明星分子——Epigallocatechin Gallate：EGFR抑制剂

Epitheaflagallin 3-O-gallateEpitheaflagallin 3-O-gallate( 表没食子儿茶素没食子酸酯 ) 简称EGCG，因其丰富的抗氧化成分而闻名， 能够抑制 

TargetMol明星分子—Cyclosporin A：天然小分子免疫抑制剂

Cyclosporin A （CAS 59865-13-3），是一种天然来源的小分子免疫抑制剂，能够与 T 细胞中的亲环素结合，并抑制钙调磷酸酶[1-3]。作用机制Cyclosporin A的主要作用

TargetMol明星分子—Cyclosporin A：天然小分子免疫抑制剂

Cyclosporin A （CAS 59865-13-3），是一种天然来源的小分子免疫抑制剂，能够与 T 细胞中的亲环素结合，并抑制钙调磷酸酶[1-3]。作用机制Cyclosporin A的主要作用

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Cyclosporin A （CAS 59865-13-3），是一种天然来源的小分子免疫抑制剂，能够与 T 细胞中的亲环素结合，并抑制钙调磷酸酶[1-3]。作用机制Cyclosporin A的主要作用

TargetMol明星分子——Gefitinib：EGFR 抑制剂

GefitinibGefitinib (ZD1839) 作为第一代具有口服活性EGFR 抑制剂， 能选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化，同时