Chapter 6
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选段46P
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6. Pd催化碳碳偶联反应机理简介（1-14）
6. Pd催化碳碳偶联反应机理简介（15-25）
6.1.1.1. 金属催化偶联反应中的配体（26-32）
6.1.1.2. 金属催化偶联反应中催化剂（33-43）
6.1.2.1. Suzuki偶联反应（44-54）
6.1.2.2. 有机硼酸衍生物的制备（55-67）
6.1.2.3. Suzuki偶联优选反应体系（68-85）_3
6.1.2.4. 其它官能团与芳基硼酸的Suzuki反应（86-92）
6.1.2.5. 杂芳环硼酸衍生物的偶联反应（93-109）
6.1.2.6. Negishi偶联反应（110-119）
6.1.2.7. Stille偶联反应（120-131）
6.1.2.8. Kumada偶联反应（132-140）
6.1.2.9. Heck反应（141-155）
6.1.2.10. 杂芳环上的Heck反应（156-167）
6.1.2.11. 芳环C—H活化的芳基化反应（168-175）
6.1.2.12. Pd催化插羰反应（176-185）
6.1.3. Pd催化C(sp2)-C(sp)偶联反应（186-197）
6.1.4.1. 金属催化C(sp2)-C(sp3)偶联反应（198-213）
6.1.4.2. Pd-Fe-Ni催化的烷基金属试剂偶联反应（214-227）
6.1.4.3. Pd催化的C(sp3)—X参与的偶联反应（228-233）
6.1.4.4. 活性α-H芳基化反应（234-247）
6.1.4.5. C(sp3)—H活化芳基化（248-252）
6.2.1.1. 卤代烃、邻二卤化合物的消除反应（1-16）
6.2.1.2. 醇脱水、转为卤素及脱水剂条件下的消除反应（17-32）
6.2.1.3. 邻二醇及邻羟卤化合物的消除反应（33-42）
6.2.1.4. 硫、硒氧化物及季铵盐、锍盐的消除反应（43-54）
6.2.2.1. 活泼（活性）甲基或亚甲基与羰基的缩合反应（55-67）
6.2.2.2.1. Wittig反应（68-77）
6.2.2.2.2. HWE反应（78-86）
6.2.2.2.3. Peterson 反应、 Julia反应（87-95）
6-Ⅱ-8_碳-碳双键的构建_Ti卡宾类加成消除反应_96-108-T
6-Ⅱ-9_碳-碳双键的构建_烯烃复分解反应机理及催化剂_109-116-T
6-Ⅱ-10_碳-碳双键的构建__分子内烯烃复分解_117-129-T
6-Ⅱ-11_碳-碳双键的构建__交叉复分解及烯炔复分解反应_130-136-T
6-Ⅱ-12_碳-碳双键的构建_炔烃的杂原子加成_137-150-T
6-Ⅱ-13_碳-碳双键的构建_炔烃的杂原子加成_151_166-T
6-Ⅱ-14_碳-碳双键的构建_炔烃的碳试剂加成_167-179-T
6-Ⅱ-15_碳-碳双键的构建_其它方法构建碳-碳双键_180-188
6-Ⅱ-16_碳-碳双键的构建_其它方法构建碳-碳双键_189-198-T
6-Ⅱ-17_碳-碳三键的构建_消除反应构建碳碳三键_199-213-T
6-Ⅱ-18_碳-碳三键的构建_通过碳碳键连接直接形成碳碳三键_214-221-T
6-Ⅱ-19_碳-碳三键的构建_苯炔的形成与反应_222-228-T
6-Ⅱ-20_环丙基的构建_烯烃与卡宾环丙烷化反应_229-245-T
6-Ⅱ-21_环丙基的构建_烯烃与类卡宾或硫叶立德环丙烷化_246-252-T
6-Ⅱ-22_环丙基的构建_亲核环化合成环丙烷（类）卤化物_253-266-T
6-Ⅱ-23_环丙基的构建_亲核环化合成环丙烷：环氧、羰基_267-279-T
6. Pd催化碳碳偶联反应机理简介（1-14）
6. Pd催化碳碳偶联反应机理简介（15-25）
6.1.1.1. 金属催化偶联反应中的配体（26-32）
6.1.1.2. 金属催化偶联反应中催化剂（33-43）
6.1.2.1. Suzuki偶联反应（44-54）
6.1.2.2. 有机硼酸衍生物的制备（55-67）
6.1.2.3. Suzuki偶联优选反应体系（68-85）_3
6.1.2.4. 其它官能团与芳基硼酸的Suzuki反应（86-92）
6.1.2.5. 杂芳环硼酸衍生物的偶联反应（93-109）
6.1.2.6. Negishi偶联反应（110-119）
6.1.2.7. Stille偶联反应（120-131）
6.1.2.8. Kumada偶联反应（132-140）
6.1.2.9. Heck反应（141-155）
6.1.2.10. 杂芳环上的Heck反应（156-167）
6.1.2.11. 芳环C—H活化的芳基化反应（168-175）
6.1.2.12. Pd催化插羰反应（176-185）
6.1.3. Pd催化C(sp2)-C(sp)偶联反应（186-197）
6.1.4.1. 金属催化C(sp2)-C(sp3)偶联反应（198-213）
6.1.4.2. Pd-Fe-Ni催化的烷基金属试剂偶联反应（214-227）
6.1.4.3. Pd催化的C(sp3)—X参与的偶联反应（228-233）
6.1.4.4. 活性α-H芳基化反应（234-247）
6.1.4.5. C(sp3)—H活化芳基化（248-252）
6.2.1.1. 卤代烃、邻二卤化合物的消除反应（1-16）
6.2.1.2. 醇脱水、转为卤素及脱水剂条件下的消除反应（17-32）
6.2.1.3. 邻二醇及邻羟卤化合物的消除反应（33-42）
6.2.1.4. 硫、硒氧化物及季铵盐、锍盐的消除反应（43-54）
6.2.2.1. 活泼（活性）甲基或亚甲基与羰基的缩合反应（55-67）
6.2.2.2.1. Wittig反应（68-77）
6.2.2.2.2. HWE反应（78-86）
6.2.2.2.3. Peterson 反应、 Julia反应（87-95）
6-Ⅱ-8_碳-碳双键的构建_Ti卡宾类加成消除反应_96-108-T
6-Ⅱ-9_碳-碳双键的构建_烯烃复分解反应机理及催化剂_109-116-T
6-Ⅱ-10_碳-碳双键的构建__分子内烯烃复分解_117-129-T
6-Ⅱ-11_碳-碳双键的构建__交叉复分解及烯炔复分解反应_130-136-T
6-Ⅱ-12_碳-碳双键的构建_炔烃的杂原子加成_137-150-T
6-Ⅱ-13_碳-碳双键的构建_炔烃的杂原子加成_151_166-T
6-Ⅱ-14_碳-碳双键的构建_炔烃的碳试剂加成_167-179-T
6-Ⅱ-15_碳-碳双键的构建_其它方法构建碳-碳双键_180-188
6-Ⅱ-16_碳-碳双键的构建_其它方法构建碳-碳双键_189-198-T
6-Ⅱ-17_碳-碳三键的构建_消除反应构建碳碳三键_199-213-T
6-Ⅱ-18_碳-碳三键的构建_通过碳碳键连接直接形成碳碳三键_214-221-T
6-Ⅱ-19_碳-碳三键的构建_苯炔的形成与反应_222-228-T
6-Ⅱ-20_环丙基的构建_烯烃与卡宾环丙烷化反应_229-245-T
6-Ⅱ-21_环丙基的构建_烯烃与类卡宾或硫叶立德环丙烷化_246-252-T
6-Ⅱ-22_环丙基的构建_亲核环化合成环丙烷（类）卤化物_253-266-T
6-Ⅱ-23_环丙基的构建_亲核环化合成环丙烷：环氧、羰基_267-279-T
